Производство фармацевтических субстанций (API) осуществляется на основании Лицензии МинПромТорга России, а его соответствие Правилам надлежащей производственной практики (GMP) подтверждено Заключением. Фармацевтические субстанции зарегистрированы Минздравом  России, а требования к ним определены в Фармакопейных статьях предприятия (ФСП).

​

Компоненты для биологически-активных добавок и добавок к пище (сухие и густые экстракты) производятся в соответствии с Техническими Условиями, зарегистрированными в Рос Аккредитации, имеют Декларации соответствия. Готовые продукты, предназначенные для розничной реализации, изготовленные на основе сухих экстрактов, прошли экспертизу в Институте питания РАМН   и получили Свидетельства о   государственной регистрации в  Роспотребнадзоре РФ.